Darovanie krvi v Café Luxor

Podrobnosti

Uverejnené: 23 september 2014

Café Luxor a Organizácia muskulárnych dystrofikov v SR spoločne s Národnou transfúznou službou organizuje 6. 10. darovanie krvi. Prosím, pridajte sa!

Aktuálne termíny do DystroCentra

Podrobnosti

Uverejnené: 16 september 2014

Srdečne Vás pozývame na bezplatné konzultácie s našou fyzioterapeutkou. Konzultácie sú určené pre členov OMD v SR, alebo ľudí s nervosvalovým ochorením. Priestory DystroCentra sú plne bezbariérové a pripôsobené osobám s ťažkým telesným postihnutím. Prístupná na vozíku je aj toaleta a možnosť premiestňovania stropným zdvihákom na rehabilitačný stôl.
Objednávajte sa na kontaktoch centrály OMD v SR.

september:  17. 09., 26. 09. 2014 - od 15.00 do 16.00 hod.
                                                   od 16.00 do 17.00 hod.
                                                   od 17.00 do 18.00 hod.

október:  01. 10., 22. 10. 2014 - od 15.00 do 16.00 hod.
                                                   od 16.00 do 17.00 hod.
                                                   od 17.00 do 18.00 hod.

Stretli sme sa s prezidentom SR Andrejom Kiskom. Stretnutie sa uskutočnilo 10. 9. 2014

Podrobnosti

Uverejnené: 11 september 2014

Počas stretnutia sa prezident zaujímal o problémy, ktoré najviac ťažia ľudí s nervovosvalovými ochoreniami spôsobujúce imobilitu a odkázanosť na pomoc iných. Hovorili sme o stále bariérovom prostredí, v ktorom sa ľudia pohybujúci sa na vozíkoch cítia odsunutí na vedľajšiu koľaj, majú problém dostať sa do zdravotníckych zariadení a zotrvať v nich aj počas hospitalizácie z dôvodu neexistencie bezbariérových sociálnych zariadení a pomôcok na ktoré sú odkázaní, napr. polohovacie postele, zdviháky, antidekubitné matrace.

Tlačová správa

Fotgaléria

Muskulárni dystrofici: kto sme, čo robíme a ako nás podporiť

Podrobnosti

Uverejnené: 08 september 2014

Za týmito možno krkolomnými slovami sú ľudia s rôznymi druhmi nervovosvalových ochorení (NSO) ako svalová dystrofia, spinálna svalová atrofia alebo amyotrofická laterálna skleróza.
Spájajú nás rovnaké dôsledky našich ochorení. Postupne sa zhoršujú, neexistuje na ne liek, postihujú svaly celého tela. Patria medzi zriedkavé ochorenia.

Potrebujeme fyzickú pomoc druhých ľudí, ale máme silnú vôľu, nesmiernu chuť žiť a meniť veci okolo nás k lepšiemu.

Združujeme sa v Organizácii muskulárnych dystrofikov v SR.  

Čítať ďalej...