Nervovosvalové ochorenia
- O ochorení
- Príbehy
- Duchennova | Beckerova svalová dystrofia
- Spinálna svalová atrofia
- Starostlivosť a výskum
- Projekty a konferencie
- Preklady materiálov od Dr. Scheuerbrandta
Agentúra osobnej asistencie
Organizácia muskulárnych dystrofikov v SR
- O nás
- Kluby OMD v SR
- Chránené pracovisko
- Obhajoba práv dystrofikov
-
- Presadzujeme
- Pripomienkujeme
- Predpisy na stiahnutie
- Sociálne služby
- Kampaň Belasý motýľ
- Časopis OZVENA
- Aktivity pre členov
-
- Aktivity na rok 2024
- Aktivity na rok 2023
- Aktivity na rok 2022
- Aktivity na rok 2021
- Aktivity na rok 2020
- Aktivity na rok 2019
- Aktivity na rok 2018
- Vzdelávacie aktivity | Konferencie
- Zahraničné aktivity
- Integračné pobyty
- Podpora športu a voľný čas
Pripomienkovali sme novelu zákona o peňažných príspevkoch
- Podrobnosti
- Uverejnené: 24 august 2016
Organizácia muskulárnych dystrofikov v SR predložila zásadné pripomienky k návrhu novely zákona o peňažných príspevkoch na kompenzáciu ŤZP prostredníctvom oficiálneho právneho portálu.
Ministerstvo chce návrhom novely zlepšiť postavenie opatrovateľov – poberateľov príspevku na opatrovanie, a povoliť prijímať peňažné a nepeňažné dary osobám s ŤZP.
Keďže nízky príspevok na opatrovanie je dlhodobý problém, jeho zvýšenie o cca 30 eur ako navrhuje MPSVaR, považujeme za nedostatočné. Ministerstvom navrhované zvýšenie percentuálnej sumy na 125 % títo poberatelia ani nepocítia, nakoľko už 3 roky spätne im bol príspevok na opatrovanie znižovaný, čiže sa vrátia na sumu z roku 2013. Navrhli sme, aby sa príspevok na opatrovanie zvýšil aspoň na úroveň minimálnej mzdy, teda aspoň 405€.
Nad rámec novely sme MPSVaR upozornili aj na problém výplaty odmeny pre osobných asistentov v prípade úmrtia užívateľa a požiadali, aby túto situáciu v zákone ošetrilo.
Všetky pripomienky si prečítate tu... Veríme, že ministerstvo práce aj financií si uvedomujú kritickú situáciu opatrovateľských rodín a nájdu zdroje na zlepšenie ich sociálnej situácie.