Muskulárni dystrofici: kto sme, čo robíme a ako nás podporiť

Za týmito možno krkolomnými slovami sú ľudia s rôznymi druhmi nervovosvalových ochorení (NSO) ako svalová dystrofia, spinálna svalová atrofia alebo amyotrofická laterálna skleróza.
Spájajú nás rovnaké dôsledky našich ochorení. Postupne sa zhoršujú, neexistuje na ne liek, postihujú svaly celého tela. Patria medzi zriedkavé ochorenia.

Potrebujeme fyzickú pomoc druhých ľudí, ale máme silnú vôľu, nesmiernu chuť žiť a meniť veci okolo nás k lepšiemu.

Združujeme sa v Organizácii muskulárnych dystrofikov v SR.
Organizácia muskulárnych dystrofikov v SR vznikla ako samostatné občianske združenie v roku 1993 a má celoslovenskú pôsobnosť. Našimi členmi sú deti aj dospelí s rôznymi NSO. Poskytujeme im odbornú pomoc aj ľudské zázemie. Keďže ochorenie spôsobuje zhoršovanie stavu a zvyšuje odkázanosť na pomoc, sme odkázaní na používanie rôznych kompenzačných pomôcok a na bezbariérové prostredie.

Organizáciu vedieme, aj všetky aktivity organizuje a pripravujeme my, ľudia so svalovým ochorením. V tejto činnosti je pre nás nenahraditeľná pomoc našich pracovných asistentov a dobrovoľníkov,

Podporiť Organizáciu muskulárnych dystrofikov v SR môžete viacerými spôsobmi:

Jednoducho a rýchlo prostredníctvom Darujte online na www.omdvsr.sk, vpravo hore:
https://omdvsr.darujme.sk/351/

Cez internetový darcovský portál ĽudiaĽuďom.sk
http://www.ludialudom.sk/profil/detail/1599

Prevodom na hlavný účet organizácie, č.: 2624340950/1100

Dary budú použité na financovanie aktivít organizácie, ktoré sú smerované na podporu členov.

Prevodom na účet verejnej zbierky Belasý motýľ, dary budú účelovo viazané a použité najmä na doplatky na kompenzačné pomôcky. (napr. mechanické vozíky, elektrické vozíky, zdviháky, polohovacie postele, a pod.)